SNiR土壤亞硝酸還原酶測試盒可見分光光度法

【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

土壤亞硝酸還原酶是反硝化作用中的關鍵酶之一，參與亞硝酸鹽至NO的還原反應，它的活性反映了生物降解過程中氮素的轉化效率，為氮素轉化規律的研究提供一定的依據。

測定原理

亞硝酸還原酶可將NO2—還原為NO，使樣品中參與重氮化反應生成紫紅色化合物的NO2—減少，即540nm處吸光值的變化可反應土壤中亞硝酸還原酶的活性。

需自備的儀器和用品

天平、、研缽、可見分光光度計、水浴鍋、低溫離心機、1mL玻璃比色皿。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

質金屬2(MMP-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒1,8-二氨萘 97%硫鋰 AR, 99.0%

質金屬3(MMP-3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 化膽 AR，98%鉻鋰 AR

質金屬17(MMP-17)酶聯免疫吸附測定試劑盒呋喃它化膽 用于和昆蟲培養，>98%叔丁鋰 97%

質金屬24(MMP-24)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰鈉化膽 99%檸檬鋰 99.99% metals basis

質金屬7(MMP-7)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰鈉3--4-氟苯 99%無水化鋰 99.998% metals basis

質金屬8(MMP-8)酶聯免疫吸附測定試劑盒鄰鈉鄰氟苯  99%無水化鋰 AR,99.0%

質金屬9(MMP-9)酶聯免疫吸附測定試劑盒茴香霉素3-異酯  96%無水化鋰 ACS reagent, ≥99%

彈性2B(ELA2B)酶聯免疫吸附測定試劑盒  巴弗洛霉素A12,4-二氟苯異酯 99%無水化鋰 99.99% metals basis

質金屬抑制因子2(TIMP-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒十二烷異酯 99%無水化鋰 for molecular biology, ≥99%

質金屬抑制因子3(TIMP-3)酶聯免疫吸附測定試劑盒3,5-二苯異酯 97%四氟鋰 99.99% metals basis

質金屬抑制因子4(TIMP-4)酶聯免疫吸附測定試劑盒色苷鈉2，6-二異苯異酯 98%無水化鋰 99.99% metals basis

可溶性半乳糖凝集素3結合蛋白(LGALS3BP)酶聯免疫吸附測定試劑盒雙氫異乙酯  98%醋鋰，二水 99.999% metals basis

質裂解蛋白/質溶素(MAT)酶聯免疫吸附測定試劑盒雙氫對異苯異酯 98%叔丁鋰 99.9% metals basis

骨骼肌快肌肌鈣蛋白I(TNNI2)酶聯免疫吸附測定試劑盒格爾德霉素異異酯 98%硝鋰 99.99% metals basis

血栓烷受體(TP/TXA2R)酶聯免疫吸附測定試劑盒格爾德霉素異佛爾二異酯  99%化鋰，三水 99.995%

質衍生因子2(SDF-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒格爾德霉素間苯異酯 99%硝銣 99.0% metals basis
SNiR土壤亞硝酸還原酶測試盒可見分光光度法三 Standard for GC四甲基氟代脲六氟磷酯 98%Anti-TRA16  受體相關蛋白16抗體

4，4'-二基二砜 97%吡氫氟鹽 65 - 70 % (HF)Anti-TRA16   孤兒受體相關蛋白抗體

碳胍 99%2-(7-偶氮并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酯 99%Anti-TRADD  死亡區的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白抗體

硫胍 99%3-巰基-1,2,4-三唑 97%Anti-TRAF1  腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體

鋅粒 99.99% metals basis三氧化硫-吡復合物 97%Anti-TRAF2  腫瘤壞死因子受體相關因子2抗體

超純鋅粒 棒狀,99.9999% metals basis四丁基氟化銨，三水 90%Anti-TRAF3/CD40bp  腫瘤壞死因子受體相關蛋白3抗體

鋅 粉末,99.99% metals basisL-茶 98%Anti-TRAF6  腫瘤壞死因子受體相關因子6抗體

鋅 99.999% metals basisL-茶 99%Anti-TRAIL  腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體抗體

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。