LYS賴氨酸測試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品名稱：LYS賴氨酸測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品貨號：LZ-01539S

產(chǎn)品分類：氨基酸代謝系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

小鼠質(zhì)金屬2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)檢測試劑盒(-)-南燭木樹脂酚K 用于分子生物學，≥30 units/mg protein雙(三硅烷)氨 0.7M in toluene(15%苯溶液)

小鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)檢測試劑盒酯玫瑰紅 AR化鎂 2.0M 四溶液

小鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)檢測試劑盒利血那明二苯青FF 分子生物學級雙(三硅烷)氨鈉 98%

小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)檢測試劑盒 阿嗎定5-溴-4-3吲哚β-D 半乳糖 99%雙(三硅烷)氨鈉 1.0 M 四溶液（21%）

小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)檢測試劑盒 氮氧化物紅色氧化鉛 98%雙(三硅烷)氨鈉 2.0 M 四溶液（40%）

小鼠垂體腺苷環(huán)化酶激活肽(PACAP)檢測試劑盒 3,5-二氧二苯乙烯2-羥-3-萘  97%鈉 90%

小鼠垂體腺苷環(huán)化酶激活肽(PACAP)檢測試劑盒 6--5,6-二氫-2H-吡喃-2-L-蘋果 98%2,3,4,6-四芐-D-吡喃葡萄糖 97%

小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)檢測試劑盒 二氫木蝴蝶素AL-蘋果 CP3-氨酚 98%

小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)檢測試劑盒 五加皂苷E鉻銫 AR，99.5%3-氨酚 分析標準品,99%

小鼠磷脂酰絲氨(PS)檢測試劑盒 前胡E四鋰 99%四羥硫磷 75%水溶液

小鼠磷脂酰絲氨(PS)檢測試劑盒 1beta-羥土木香內(nèi)酯四鋰 99.9%鈉 CP,98.0%

小鼠膽磷甘油酯(PC/CPG)檢測試劑盒 旋覆花內(nèi)酯四鋰 99.99%2,6-二-4-氨 98%

小鼠膽磷甘油酯(PC/CPG)檢測試劑盒 表莪術(shù)呋喃烯溴化鋰 99.9% metals basis1-丁烷 98%

小鼠β-防御素(β-DF)檢測試劑盒 4-表-莪術(shù)鈷 98%對 AR，99%

小鼠β-防御素(β-DF)檢測試劑盒 郁金二去氧膽 98%代仲丁烷 99%

小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧末端肽(ⅠCTP)檢測試劑盒 異原莪述烯去氧膽 分析標準品，>99% 1-代正戊烷 99%
LYS賴氨酸測試盒可見分光光度法同源盒蛋白H6亞型2抗體Human SLC35A1 ELISA Kit大鼠Ⅲ型前膠原基端肽(PⅢNT)Elisa測定試劑盒

硫乙酰肝6腦苷脂轉(zhuǎn)硫1抗體Human SLC34A2 ELISA Kit大鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)Elisa測定試劑盒

神經(jīng)保護肽HN抗體Human SLC36A4 ELISA Kitβ淀粉樣肽（1-28）IHC WB抗體流式組化

大鼠細小病H-1株(H-1)抗體（N端）Human SLC30A6 ELISA Kitγ1基丁受體α1抗體流式組化

透明質(zhì)合成1抗體Human SLC25A18 ELISA Kit糖皮質(zhì)受體抗體流式組化

缺氧誘導因子3α/HIF-3α抗體Human SLC34A2 ELISA Kit胰島受體底物-4抗體流式組化

缺氧誘導因子脯酰4羥化抗體Human SLC25A15 ELISA Kit微管相關(guān)蛋白抗體流式組化

透明質(zhì)2/玻璃2抗體Human SLC25A22 ELISA Kit有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體流式組化

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。