二氫嘧啶酶相關蛋白2抗體科研抗體

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英文名稱 Anti-CRMP2/TOAD64

中文名稱  二氫嘧啶酶相關蛋白2抗體科研抗體

別 名 Collapsin response mediator protein 2; Collapsin response mediator protein hCRMP 2; CRAM; CRMP 2; CRMP-2; CRMP2; DHPRP 2; DHPRP2; Dihydr pyrimidinase 2; Dihydropyrimidinase 2; Dihydropyrimidinase like 2; Dihydropyrimidinase like 2 long form; Dihydropyrimidinase related protein 2; Dihydropyrimidinase-related protein 2; DPYL 2; DPYL2; DPYL2_HUMAN; DPYSL 2; Dpysl2; DRP 2; DRP-2; DRP2; Musunc 33; Musunc33; N2A3; TOAD 64; TOAD64; ULIP 2 protein; ULIP-2; Ulip2; Unc-33-like phosphoprotein 2.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse

產品類型 一抗

研究領域 發(fā)育生物學 神經(jīng)生物學 生長因子和激素

蛋白分子量 predicted molecular weight: 62kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CRMP2 C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬孕烷受體(PXR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-D-半乳糖苯鈉 AR,99.5%鋰標準溶液 1000μg/ml

豬補體因子4 (C4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒尼莫地平苯鈉 CP,99.0%鋰標準溶液 100mg/L，體:1%HCl

豬血管緊張素原(AGT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 尼莫地平苯鈉 ACS鉛標準溶液 1000mg/L，溶劑：1%硝

豬血漿抗凝蛋白S(PS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  尼莫地平苯鈉 分析標準品鉛標準溶液 1000mg/L，溶劑：1%硝

豬II型前膠原氨端原肽(PIINP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽納洛苯鈉 藥用級鉛標準溶液 500mg/L，溶劑：1%硝

豬免疫球蛋白E Fc段受體II(FcεR II)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽納洛水楊鈉 AR,99.5%鉛標準溶液 100µg/mL，體:1%HNO3

豬熱休克轉錄因子2(HSF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 辣椒紅水楊鈉 CP,99.5%鉛標準溶液1.00μg/g，體:K+ 2.2mg/L,Na+ 23mg/L,Ca2+ 39mg/L,

豬熱休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 辣椒紅水楊鈉 USP級鉛標準溶液 100μg/ml

豬肌生成素(MYOG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒辣椒紅二氧化硅 GR鑭標準溶液 1000μg/ml

豬鈣視網(wǎng)膜蛋白(CR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒黃腐二氧化硅 99.99% metals basis,粒徑:2μm鑭標準溶液 1000μg/ml in 10% HCl

豬血管舒緩激肽(BK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  黃腐鈉 AR,99.5%镥標準溶液 1000μg/ml

豬誘導型一氧化氮合成酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚葡萄糖鈉 99.99% metals basis镥標準溶液 1000μg/ml in 10%HCl

豬組織因子(TF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒渥曼青霉素鈉 ACS錳標準溶液 1000μg/ml

豬促胰液素(SCT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒渥曼青霉素鈉 for HPLC, ≥99.0% (NT)鎂標準溶液 1000μg/ml

豬γ1肌動蛋白(ACTG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰肉轉移酶鈉 99.998% metals basis汞標準溶液 1000μg/ml

豬色素P450家族成員7A1(CYP7A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (3-巰)三氧硅烷二乙二硫代氨鈉(銅試劑) AR,99.0%汞標準溶液 100ml/L，溶劑：3%硝
二氫嘧啶酶相關蛋白2抗體科研抗體猴補體因子I(CFI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒VEGFR-3(Vascular Epidemal growth factor receptor-3)  血管內皮生長因子受體-3抗原

猴非神經(jīng)元性烯化酶(NNE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 VWF (Von Willebrand Factor)  血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗原

猴抗胰島素受體抗體(AIRA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Wnt1  信號通路Wnt1抗原

猴平足蛋白(PDPN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒WWOX (WW domain-containing oxidoreductase)  包含氧化還原酶的WW域抗原

猴空泡素相關蛋白A(VacA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒XIAP(X-linked Inhibitor of Apoptosis Protein)  X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白抗原

猴αL巖藻糖苷酶(FUCA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 XAF1(XIAP-associated factor 1)  XIAP相關因子1凋亡抑制蛋白抗原

猴多肽YY (PYY)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒XRCC1(X-ray Repair Cross Complementing 1)  X射線修復交叉互補蛋白/堿切除修復因抗原

猴核糖核酸酶(RNASE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ZO-1 peptide  胞質緊密粘連蛋白1抗原  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。