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當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μgComplexin I/復合素1抗體規格

Complexin I/復合素1抗體規格

產品簡介

Complexin I/復合素1抗體規格公司相關產品:
磷酸化著絲粒蛋白ABBC3/PUMA /FITC 熒光素標記p53正向凋亡調控因子抗體IgG
磷酸化二氫嘧啶酶樣2抗體BCHE/FITC 熒光素標記丁酰膽堿脂酶抗體(N端)IgG

更新時間:2021-08-03
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公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-CPLX1

中文名稱  Complexin I/復合素1抗體規格

complexin 1; Complexin I; Complexin-1; CPLX1; CPLX1_HUMAN; CPX I; CPX-I; CPX1; Synaphin 2; Synaphin-2; 921-S.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 神經生物學 信號轉導 結合蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 15kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CPLX1

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

人的血管內皮細胞生長因子-C(VEGF-C)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Vascuoar endothelial cell growth factor C ELISA kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

人的血管內皮細胞生長因子-B(VEGF-B)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Vascuoar endothelial cell growth factor B ELISA kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

人血管內皮細胞生長因子(VEGF)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 ELISA Kit  Human Vascular Endothelial cell Growth Factor ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

人血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA kit  Human Vascuolar cell adhesion molecule 1 ELISA kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

人尿激酶型血漿酶原激活因子受體((PLAUR,uPAR)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Plasminogen activator,urokinase receptor ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

人尿激酶型血漿酶原激活因子(PA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Plasminogen activator,urokinase(PLAU,uPA) ELISA kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

8-異前列腺素F2α(8-ISOPGF2a)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human 8-iso-Prostaglandin F2a  ELISA KIT 規格: 96T/48T 原裝、分裝

組織一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織一氧化氮(NO)活性熒光定量檢測試劑盒50次*

組織一氧化氮(NO)活性比色法定量檢測試劑盒50次*

組織一氧化氮(NO)活性比色法定量檢測試劑盒50次*

組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性熒光定量檢測試劑盒20次*

組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性化學發光法定量檢測試劑盒20次*

組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織樣品組織蛋白酶S(CATHEPSIN S)活性熒光定量檢測試劑盒20次*

大鼠β內啡肽(β-EP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠β內啡肽受體(β-EPR)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠β羥丁酸(βOHB)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠β細胞素(BTC)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

大鼠β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠γ氨丁酸(GABA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒規格:96T/48T
Complexin I/復合素1抗體規格豬磷脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-Slc26a5/Prestin/FITC  熒光素標記外毛運動蛋白/可溶性載質轉運蛋白Slc26a5抗體IgG

豬促腎上腺皮質激素釋放激素結合蛋白(CRHBP)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Anti-SLC39A6/FITC  熒光素標記SLC39A6抗體IgG

豬胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-SLC40A1/FPN1/FITC  熒光素標記膜鐵轉運蛋白SLC40A1抗體IgG

豬肌腱蛋白X(TNX)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-SLK/Fyn/FITC  熒光素標記酪氨酸蛋白激酶Fyn(同步原癌因)抗體IgG

豬孕酮受體(PGR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-Slit2/Slil3/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠神經遷移蛋白Slit2/3抗體IgG

豬趨化因子C-C-元配體16(CCL16)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-SLT/SLT-IIe(O139) /FITC  熒光素標記抗豬水腫素(O139)抗體IgG

豬嗜環蛋白/親環素D(CYPD)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Anti-Slug/FITC  熒光素標記鋅指轉錄因子Slug抗體IgG

豬死亡相關蛋白6(DAP6)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Smac/DIABLO/FITC  熒光素標記線粒體促凋亡蛋白抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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