細胞質連接蛋白2抗體科研抗體

英文名稱 Anti-CYLN2/CLIP

中文名稱  細胞質連接蛋白2抗體科研抗體

別 名 CAP GLY domain containing linker protein 2; CAP-Gly domain-containing linker protein 2; CLIP 115; CLIP; CLIP-115; CLIP2; CLIP2_HUMAN; cytoplasmic linker 2; Cytoplasmic linker protein 115; Cytoplasmic linker protein 2; KIAA0291; MGC11333; restin; Similar to RESTIN (CYTOPLASMIC LINKER PROTEIN 170 ALPHA 2); WBSCR3; WBSCR4; Williams Beuren syndrome chromosome region 3; Williams Beuren syndrome chromosome region 4; Williams-Beuren syndrome chromosomal region 3 protein; Williams-Beuren syndrome chromosomal region 4 protein; WSCR3; WSCR4.
濃 度 1mg/1ml

規 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Sheep

產品類型 一抗

研究領域 神經生物學 信號轉導 細胞粘附分子 細胞骨架

蛋白分子量 predicted molecular weight: 116kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CYLN2

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
人肌鈣蛋白-T(Tn-T)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Tn-T ELISA Kit　規格:　96T/48T　原裝、分裝

人質金屬蛋白酶5(MMP-5)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human MMP-5 ELISA Kit　規格:　96T/48T　原裝、分裝

人質金屬蛋白酶4(MMP-4)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human MMP-4 ELISA Kit　規格:　96T/48T　原裝、分裝

人質金屬蛋白酶-9(MMP-9)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 ELISA試劑盒　Human MMP-9 ELISA Kit　規格:　96T/48T　原裝、分裝

人質金屬蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human TIMP-1 ELISA Kit　規格:　96T/48T　原裝、分裝

人堿性成纖維生長因子(bFGF)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human bFGF ELISA Kit　規格:　96T/48T　原裝、分裝

人Agouti相關蛋白(AGRP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒　Human AGRP ELISA Kit　規格:　96T/48T　原裝、分裝

組織長鏈脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次*

組織長鏈烯脂酰輔酶A水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織長鏈酮脂酰輔酶A硫解酶（KETOACYL COA THIOLASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織長鏈羥脂酰輔酶A脫氫酶（HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

組織誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織游離脂肪酸酶連續循環比色法定量檢測試劑盒10次*

組織游離脂肪酸酶連續循環比色法定量檢測試劑盒10次*

大鼠B因子(BF)ELISA試劑盒規格：96T/48T

大鼠CD30分子(CD30)ELISA試劑盒規格：96T/48T

大鼠CD3分子(CD3)ELISA試劑盒規格：96T/48T

大鼠CD8分子(CD8)ELISA試劑盒規格：96T/48T

大鼠c-fos ELISA試劑盒規格：96T/48T

大鼠c-jun ELISA試劑盒 規格：96T/48T

大鼠c-Jun氨末端激酶(JNK)ELISA試劑盒規格：96T/48T
細胞質連接蛋白2抗體科研抗體豬載脂蛋白E(ApoE)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-Sema6A/FITC  熒光素標記抗Sema6A抗體IgG

豬β2微球蛋白(BMG/β2-MG)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Sema7A/CD108/FITC  熒光素標記軸突生長因子CD108抗體IgG

豬白分化抗原CD99(CD99)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-sFRP/FITC  熒光素標記抗內膜抗體IgG

豬巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-SFRP1/FITC  熒光素標記分泌型卷曲相關蛋白1抗體IgG

豬輔肌動蛋白α3(ACTN3)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-SGC/FITC  熒光素標記可溶性糖蛋白C抗體IgG

豬10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP-10/CXCL10)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-SGLT1 /FITC  熒光素標記鈉-葡萄糖共轉運載體1抗體IgG

豬接觸蛋白3(CNTN3)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-SGK1/FITC  熒光素標記糖皮質激素調節激酶1抗體IgG

豬表皮活化肽因子(CAPF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Anti-Phospho-SGK1 (Ser78)/FITC  熒光素標記磷酸化糖皮質激素調節激酶1抗體IgG