總抗氧化能力（T-AOC）檢測試劑盒

特點：
      1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
人紅激因子(ESF)酶聯免疫吸附測定試劑盒  地中海亞硫酸鹽桿菌Anti-CXCL13/BCA1  B-淋巴趨化因子抗體

人紅膜蛋白(EMP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 耐冷嗜冷芽孢桿菌Anti-CXCL15/Lungkine  趨化因子CXCL15抗體

人甲狀腺激素反應基因(THRSP)酶聯免疫吸附測定試劑盒巴利阿里島假單胞菌Anti-GCK/Glucokinase  葡萄糖激酶抗體

人紅生成素受體(EPOR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 鞘氨盒菌(加詞待譯)Anti-GCS  谷氨酸半胱氨酸γ合成酶抗體

人紅藻氨酸離子型谷氨酸受體2(GRIK2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 人型副球菌Anti-CSF3  粒-巨噬集落激因子3抗體

人外生骨疣蛋白1(EXT1)酶聯免疫吸附測定試劑盒噬油深海彎曲菌Anti-G-CSFR  粒-巨噬集落激因子3受體抗體

人谷胱甘肽S轉移酶κ1(GSTκ1)酶聯免疫吸附測定試劑盒短芽胞桿菌(加詞待譯)Anti-GDF-1  生長、分化因子1抗體

人白三烯A4水解酶(LTA4H)酶聯免疫吸附測定試劑盒 酸快生芽孢桿菌Anti-GDF8/MSTN  生長分化因子8抗體
總抗氧化能力（T-AOC）檢測試劑盒BH3相互作用域死亡激動劑(Bid)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)費比恩畢赤酵母黑曲霉小鼠環磷酸鳥苷（cGMP）ELISA試劑盒,

BH3相互作用域死亡激動劑(Bid)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)乙酰短桿菌蘋果黑腐皮殼大鼠繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素（MIS/AMH）ELISA試劑盒,

BH3相互作用域死亡激動劑(Bid)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)耐酸乳桿菌茄鏈格孢菌大鼠鐵蛋白（FE）ELISA試劑盒,

胱天蛋白酶5(CASP5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)白靈側耳（白靈菇）根瘤菌大鼠可溶性CD86（B7-2/sCD86）ELISA試劑盒,

趨化因子C-X-C-基元配體16(CXCL16)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)少孢酵母三葉草根瘤菌大鼠第八因子相關抗原（FⅧAg）ELISA試劑盒,

趨化因子C-X-C-基元配體16(CXCL16)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)白腐菌屬平菇大鼠肌紅蛋白（MYO/MB）ELISA試劑盒,

趨化因子C-X-C-基元配體16(CXCL16)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)煙色紅曲霉大腸埃希氏菌豬熱休克蛋白40（HSP-40）ELISA試劑盒,

糖原合酶激酶3α(GSK3α)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)溝鯰愛德華氏菌雞傷寒沙門氏菌山羊白介素10（IL-10）ELISA試劑盒,

糖原合酶激酶3α(GSK3α)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)變異庫克菌貝葉多孔菌雙氫睪酮（DHT）ELISA試劑盒,

糖原合酶激酶3α(GSK3α)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)金灰青霉樟疫霉兔胰淀素（Amylin）ELISA試劑盒,

B-淋巴瘤因子2(Bcl2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)紅色青霉鏈格孢菌兔兒茶酚（CA）ELISA試劑盒,

酮酸脫氫酶α(PDHα)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)瘡皰酸桿菌白色鏈霉菌白色亞種荊豆凝集素（UEA）ELISA試劑盒,

酮酸脫氫酶α(PDHα)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)解凝乳類芽胞桿菌陰溝腸桿菌基質金屬蛋白酶9/明膠酶B（MMP-9/Gelatinase B）ELISA酶聯免疫吸附試劑盒--專

己糖激酶1(HK1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)動物雙歧桿菌小孢根霉少孢變種色

己糖激酶1(HK1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)膠凍樣類芽孢桿菌碳纖維單胞菌丹酚酸C Salvianolic acid C
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。