蛋白印跡膜再生液

【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現性好：變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
大鼠肝素結合EGF樣生長因子(HBEGF)ELISA試劑盒猴頭菌（北京猴頭）（斜面）對羥基苯甲

大鼠肝X受體β(LXRβ)ELISA試劑盒細鏈格孢（斜面）靛玉紅

大鼠肝X受體α(LXRα)ELISA試劑盒葡萄殼小圓孢菌茶黃素-3-沒食子酸酯

大鼠甘油三酯(TG)ELISA試劑盒油菜菌核病菌（斜面）茶黃素

大鼠甘油-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)ELISA試劑盒芽枝孢霉補骨脂寧

大鼠甘露糖寡糖1,2-α-甘露糖苷酶IA(MAN1A1)ELISA試劑盒鏈格孢（斜面）D-阿拉伯糖

大鼠甘膽酸(CG)ELISA試劑盒互隔交鏈孢霉（斜面）L-組氨酸鹽酸鹽

大鼠甘肽/甘素(GAL)ELISA試劑盒人參鏈格孢（斜面）L-組氨酸
蛋白印跡膜再生液金屬硫蛋白（I型）橘黃G6染色液組織游離脂肪酸酶連續循環比色法定量檢測試劑盒α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

金屬硫蛋白（II型）抗酸染色液(Ziehl-Neelsen熱染法）組織游離脂肪酸酶連續循環比色法定量檢測試劑盒α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

肌紅蛋白抗酸染色液(Ziehl-Neelsen熱染法）組織誘導型巨噬一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量檢測試劑盒α2-微球蛋白樣蛋白1(α2ML1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

肌紅蛋白硫堇染色液(0.4%)組織誘導型巨噬一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性熒光定量檢測試劑盒α2-巨球蛋白(α2M)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

肌紅蛋白硫堇染色液(0.4%)組織脂蛋白相關磷脂酶A2（LP PLA2）活性比色法定量檢測試劑盒α2-巨球蛋白(α2M)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

纖粘連蛋白硫堇染色液(1%)組織脂蛋白脂酶活性比色法定量檢測試劑盒α2-巨球蛋白(α2M)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

纖粘連蛋白硫堇染色液(1%)組織脂肪酸合成酶（fatty acid synthase）活性比色法定量檢測試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

β-乳球蛋白硫堇染色液(2%)組織脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）總活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。